Afinal, gêmeos idênticos não são 100% geneticamente idênticos, concluiu o estudo

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As diferenças genéticas entre gêmeos idênticos podem começar muito cedo no desenvolvimento embrionário, de acordo com um estudo na quinta-feira que os pesquisadores disseram ter implicações em como esses irmãos ajudam os cientistas a descobrir os efeitos da natureza versus criação.

Gêmeos idênticos – ou monozigóticos – vêm de um único óvulo fertilizado que se divide em dois.

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Eles são objetos de pesquisa importantes porque se acredita que tenham diferenças genéticas mínimas.

Afinal, gêmeos idênticos não são 100% geneticamente idênticos, concluiu o estudo
Gêmeas idênticas. Foto: (Reprodução/ Internet). 

Isso significa que, quando surgem diferenças físicas ou comportamentais, os fatores ambientais são considerados a causa provável.

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Foi sequenciado os genomas de 387 pares de gêmeos idênticos e seus pais, cônjuges e filhos para rastrear mutações genéticas.

Eles mediram as mutações que ocorrem durante o crescimento embrionário e descobriram que gêmeos idênticos diferem em uma média de 5,2 mutações iniciais de desenvolvimento.

Em 15% dos gêmeos, o número de mutações divergentes é maior

Afinal, gêmeos idênticos não são 100% geneticamente idênticos, concluiu o estudo
Gêmeas idênticas. Foto: (Reprodução/ Internet). 

Quando uma mutação ocorre nas primeiras semanas de desenvolvimento embrionário, seria de se esperar que se disseminasse tanto nas células de um indivíduo quanto nas de seus descendentes.

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Em um dos pares de gêmeos estudados, por exemplo, uma mutação estava presente em todas as células do corpo de um irmão – o que significa que provavelmente aconteceu muito cedo no desenvolvimento – mas não no outro gêmeo.

Dadas as diferenças genéticas encontradas, o próprio termo idêntico pode ser enganoso para descrever os irmãos.

As mutações não podem dividir-se igualmente quando um ovo fertilizado se divide

Afinal, gêmeos idênticos não são 100% geneticamente idênticos, concluiu o estudo
Imagem de microscopia electrónica de transmissão de uma divisão celular de D. radiodurans.Ott et al./Microbioma, 2020. Foto: (Reprodução/ Internet).

Os pesquisadores utilizaram uma tecnologia chamada “sequenciação” de próxima geração, que permite aos cientistas sequenciar um genoma humano inteiro num único dia. Antes de a sequenciação da próxima geração se tornar amplamente disponível por volta de 2005, poderia levar 10 anos ou mais para sequenciar um genoma.

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Os investigadores examinaram as famílias dos gémeos a fim de identificar quando surgiram mutações genéticas precoces específicas – se estas se desenvolveram no esperma dos pais e nas células dos óvulos (estas são chamadas mutações hereditárias), ou surgiram nas células de um óvulo fertilizado quando este começou a desenvolver-se e a crescer (mutações somáticas).

Como surge as mutações somáticas

Afinal, gêmeos idênticos não são 100% geneticamente idênticos, concluiu o estudo
Foto: (Reprodução/ Internet).

As mutações somáticas surgem quando uma célula comete um erro ao copiar o seu ADN à medida que se divide. Enquanto essa mutação é transmitida a cada célula resultante, ela não está presente em todas as células do corpo.

As mutações hereditárias, pelo contrário, estão presentes nas primeiras células que compõem um embrião em desenvolvimento, o que significa que as mutações são passadas para cada célula. Uma vez que gêmeos idênticos se separam do mesmo óvulo, ambos devem partilhar quaisquer mutações hereditárias do esperma e do óvulo dos seus pais.

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Depois de um óvulo ser fertilizado e se tornar um zigoto, as mutações somáticas podem começar a surgir em poucos dias, uma vez que as células do zigoto começam a dividir-se para formar uma massa de células chamada mórula. Mutações também podem ocorrer quando a mórula se transforma num blastocisto, um embrião em fase inicial, menos de uma semana em desenvolvimento. 

Traduzido e adaptado por equipe Saibamais

Fonte: Business Insider, ScienceAlert

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