Mark Toshner, diretor de biomedicina da University of Cambridge contou para nós um pouco da sua opinião diante de toda essa situação pandêmica. Aproveite o texto a seguir.
Sou um geek de ensaios clínicos. Eu continuo ouvindo pessoas falando sobre os sete a dez anos que leva para se fazer uma vacina e como pode ser perigoso acelerar isso. A palavra que sempre surge é “apressado”, e isso está deixando a pessoa média nervosa quanto à segurança da vacina.
Portanto, como um médico de ensaios clínicos, vou dizer-lhe o que fiz durante a maior parte desses dez anos – e não é muito.
Eu não sou preguiçoso. Eu envio concessões, rejeito-as, reenvio-as, espero pela revisão, reenvio-as em outro lugar, às vezes em um ciclo de destruição. Quando tenho a sorte de conseguir financiamento para os ensaios, passo meses submetendo-os aos comitês de ética.
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Eu espero pelos reguladores, lido com as mudanças de pessoal na empresa de medicamentos e uma “mudança de foco” longe dos meus testes e, eventualmente, se eu tiver muita sorte, gasto tempo configurando testes: encontrando locais, locais de treinamento, em pânico devido ao recrutamento é ruim, encontrando mais sites.
Nesse caso, normalmente tenho mais problemas regulatórios e, finalmente, se meu grande pote de sorte não acabar, posso ter uma terapia viável – ou não.
Nesse ponto, pode haver um atraso devido a questões de lucratividade ou qualquer outro obstáculo.
Eu nem mesmo vou entrar nos anos que normalmente leva para fazer os estudos “pré-clínicos”, aqueles antes dos testes em humanos.
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Até o momento, não houve uma única morte associada relacionada às vacinas COVID e apenas alguns eventos potencialmente graves.
Neste momento, três vacinas já se destacaram e demonstraram eficácia maior do que esperávamos.
Traduzido e adaptado por equipe Saibamais
Fonte: ScienceAlert